Файл презентаций: ХИМИЯ ДЛЯ III. ЕЖЕГОДНИК СТАРШЕЙ ШКОЛЫ
Похожие презентации
Презентация на тему: «Комплект презентаций: ХИМИЯ ДЛЯ 3 ГОДА СТАРШЕЙ ШКОЛЫ» — Стенограмма презентации:
1 Файл презентаций: ХИМИЯ ДЛЯ III. ГОДОВАЯ ШКОЛА
23. НОМЕНКЛАТУРА УГЛЕВОДОРОДОВ Mgr. Алеш Чупач, RNDr. Гимназия Ивоны Пуфферовой, Гавиржов-Место, Коменскего 2, а/я. Эта презентация была создана на основе решения проекта OPVK, регистрационный номер: CZ.1.07/1.1.24/ под названием «Поддержка химического и физического воспитания в гимназии Коменского в Гавиржове». Этот проект софинансируется Европейским социальным фонда и государственного бюджета Чехии.
2 УГЛЕВОДОРОДЫ Углеводороды АЛКАНЫ АЛКЕНЫ АЛКИНЫ АРЕНЫ ЦИКЛОАЛКАНЫ ЦИКЛОКЕНЫ ЦИКЛОАЛКИНЫ АЛКАДИЕН Органические соединения, содержащие в молекулах только атомы углерода и водорода.
3 Строение углеводородов Углерод в органических соединениях четырехвалентен! Почему?
Цепи органических соединений: (1) Алифатические (ациклические) прямые разветвленные цепи CH3CH2CH2CH CH3CH2CHCH3 │ CH3 (2) Замкнутые (циклические) цепи
5 вторичный углерод первичный углерод третичный углерод четвертичный углерод
6 Виды формул углеводородов
Эмпирические формулы = указывают соотношение отдельных элементов в молекуле, не указывают общее суммарное число атомов элементов СН3 эмпирическая формула
7 Типы формул углеводородов
Молекулярные формулы (краткая информация) = дают общее количество атомов элементов в молекуле, не дают никакой информации о связях C2H6 молекулярная формула
8 Виды формул углеводородов
Структурные формулы = показывают связь атомов в молекуле связями, также определяют характер связей структурная формула
9 Типы формул углеводородов
Рациональные формулы = показывают группировку атомов водорода вокруг одного атома углерода в структуреуглеводород CH3-CH3 рациональная формула
10 Номенклатура (номенклатура)
Номенклатура = образование названий и формул соединений Номенклатура органических соединений: тривиальная (бессистемная, традиционная) — производная от свойств веществ, источников и т. д. систематическая — на основе названия алкана, из которого получено данное соединение Пример конкретного соединения с названиями: тривиальный систематический глицерин пропан-1,2,3-триол
11 Основные АЛКАНЫ n название сводная формула рациональная формула 1 метан CH4
11 ундекан C11H24 CH3(CH2)9CH3 2 этан C2H6 CH3CH3 12 додекан C12H26 CH3(CH2)10CH3 3 пропан C3H8 CH3CH2CH3 13 тридекан C13H28 CH3(CH2)11CH3 4 бутан C4H10 CH3(CH2)2CH3 20 эйкозан C20H42 CH3(CH2)18CH3 5 пентан C5H12 CH3(CH2)3CH3 21 генейкозан C21H44 CH3(CH2)19CH3 6 гексан C6H14 CH3(CH2)4CH3 22 докозан C22 H46 CH3 (CH2)20CH3 7 гептан C7H16 CH3(CH2)5CH3 30 триаконтан C30H62 CH3(CH2)28CH3 8 октан C8H18 CH3(CH2)6CH3 40 тетраконтан C40H82 CH3(CH2)38CH3 9 нонан C9H20 CH3(CH2)7CH3 100 гетан C100H202 CH3(CH202 CH3(CH202)CH3(CH2)38CH3 )98CH3 10 декан C10H22 CH3(CH2)8CH3
12 Названия боковых цепей («остатки»)
Названия боковых цепей («остатки») — окончание -ил Напр. CH3- метил CH3CH2- этил CH3CH2CH2- пропил (CH3)2CH- изопропил CH3CH2CH2CH2- бутил CH3C*HCH2CH3 втор-бутил (CH3)3C- трет. бутил -CH2- метилен -CH2CH2- этилен -CH2CH2CH2- пропилен
13 Номенклатура разветвленных алканов
ПОРЯДОК составления названия по формуле: Найдите самую длинную непрерывную углеродную цепь (основную цепь), определите ее название Пронумеруйте атомы углерода в основной цепи так, чтобы , боковые цепи («остатки») имели наименьшие возможные номера Определить, пронумеровать и назвать боковые цепи Написать название из одного слова, расположить боковые цепи в алфавитном порядке, определить их положение с локантами (цифрами) и числом с умножением префикс(с префиксом )
14 2,2-диметилбутан 3-метилгексан 4-этил-3-метилгептан
16 АЛКЕНЫ и АЛКИНЫ АЛКЕНЫ = одна двойная связь в молекуле (название заканчивается на –en) E.g. этен CH2=CH2 бут-2-ен CH3-CH=CH-CH3 АЛКИНЫ = одна тройная связь в молекуле (окончание –yn в названии) Напр. этин HCCH бут-2-ин CH3-CC-CH3
17 Некоторые боковые цепи («остатки»), содержащие кратные связи
этенил (винил) H2C=CH-этинил HCC-проп-2-ен-1-ил-CH2CH=CH2 проп-1-ен-1-ил CH3CH=CH-
18 окта-2,4-диен-6-ин ВНИМАНИЕ на приоритет двойной связи в названии и формуле! 2-этил-4,6,6,9-тетраметилдец-1-ен
19 3-бутил-3-метилпента-1,4-диен
2,4-диметил-3-пропилгепт-2-ен-5-ин
22 ЦИКЛОАЛКАНЫ и ЦИКЛОАЛКЕНЫ
циклопропан циклопентан циклогексен циклогекса-1,3-диен
23 Основные АРЕНЫ АРЕНЫ = ароматические углеводороды, основная структура которых получена из бензольного ядра АРЕНЫ — простейшие арены = бензол — гомологи бензола (замещение водорода в структуре бензола другим атомом или группой) — например, толуол, стирол и т. д. — конденсированные арены — полиядерные арены, например, нафталин, антрацен и т. д.
24 ЗАДАНИЕ: назвать толуол, стирол и о-ксилол по систематическим названиям.
бензол толуол стирол о-ксилол CH3 CH=CH2 ЗАДАНИЕ: назвать толуол, стирол и о-ксилол по систематическим названиям .
25 Конденсированные арены нафталин антрацен фенантрен
27 ВНИМАНИЕ в номенклатуре… 2-толилфенилфениленбензил 1-нафтил 2-нафтил
CH3 бензил 1-нафтил 2-нафтил
28 1-(1,2-диметилпропил)нафталин
1,2,4-триметилбензол
29 Упражнение № 3 неопентан изобутан 2,3-диэтилпентан
3-метилциклопент-1-ен пропадиен 2-пропилнафталин винилциклогексан п-диметилбензол циклогепта-1,2-диен 2-этилпент- 1-эн-4-ин
30Упражнение № 4 Опишите следующие формулы углеводородов и дайте их названия. (1.)
31 (2.) (3.) CH ≡ C – CH2 – CH = CH2 (4.) (5.)
32 Использованные источники информации
Строение органических соединений нарисовано в презентации с помощью программы ChemSketch ver. 10.
33 Эта презентация была создана на основе решения проекта OPVK, регистрационный номер: CZ.1.07/1.1.24/ под названием «Поддержка химического и физического воспитания в гимназии Коменского в Гавиржове». Этот проект софинансируется Европейский социальный фонд и государственный бюджет Чехии.